• O nas
  • Instytut
  • Oferta
  • Konkursy
  • Praca
  • Kontakt
  • !Poczta
  • Park technologiczny
  • English

Instytut
  • „SOLIDARNI Z UKRAINĄ” – projekt Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej
  • Projekty aktualne
  • Projekty finansowane lub dofinansowane z budżetu państwa lub z państwowych funduszy celowych
  • Projekty archiwalne
  • Usługi
  • Administracja
  • RODO
  • Rada Naukowa
  • Struktura
  • Pracownicy
  • Studia Doktoranckie
  • Erasmus +
  • Biblioteka
  • Wydawnictwa
  • Zamówienia Publiczne
  • Piszą o Nas
  • EURO-LABS
  • Central European Initiative Project (CEI)
  • CERAD
Home

Radioizotopowo znakowane peptydomimetyczne inhibitory kompleksu VEGF/NRP-1 do obrazowania patologicznej angiogenezy związanej z wczesnymi stadiami formowania się nowotworów złośliwych


Projekt w ramach konkursu OPUS 17 został zakwalifikowany do finansowania przez Narodowe Centrum Nauki, Polska, nr projektu: 2019/33/B/NZ7/02818; lata realizacji: 2020 – 2023.

Nowotwory są jednym z najpoważniejszych wyzwań współczesnej medycyny. W wielu wypadkach metody lecznicze, którymi już dysponujemy, umożliwiają przedłużenie życia pacjenta chorego na raka, a czasami nawet całkowite wyleczenie. Niestety, w wielu innych przypadkach ich skuteczność jest niewystarczająca, a stosowanie chemoterapii wiąże się z efektami niepożądanymi, które obniżają jakość życia pacjentów (np. wypadanie włosów, wymioty itp.) lub nawet zagrażają ich życiu (np. upośledzenie pracy szpiku kostnego, obniżenie odporności). Obecne duże nadzieje wiąże się z tzw. celowaną terapią radionuklidową (ang. Targeted RadioNuclide Therapy, TRNT). Ideą TRNT jest próba selektywnego i precyzyjnego dostarczenia promieniotwórczego ładunku (radioizotopu) bezpośrednio do komórek nowotworowych (jest tzw. cel molekularny), dzięki czemu szkodliwe działanie promieniowania jonizującego zniszczy praktycznie wyłącznie komórki rakowe, a komórki zdrowe pozostaną nietknięte.

Celem projektu jest znalezienie związków chemicznych (odpowiednich peptydomimetyków), które będą posiadały wysoką zdolność do tworzenia kompleksu z neuropiliną-1 (NRP-1) i w ten sposób będą hamowały powstawanie kompleksu sygnalizacyjnego pomiędzy białkiem VEGF, NRP-1 i receptorem VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor). Powstawanie takiego kompleksu sygnalizacyjnego VEGF/NRP-1/VEGFR jest niezbędne do uruchomienia ścieżki sygnalizacyjnej do tworzenia nowych naczyń krwionośnych (angiogenezy), dzięki którym komórki nowotworowe będą zaopatrywane w tlen i substancje odżywcze, niezbędne do namnażania się i wzrostu komórek nowotworowych. Proces angiogenezy zawsze towarzyszy wczesnemu stadium powstawania nowotworu. Dany związek chemiczny wyznakowany radionuklidem diagnostycznym pozwoli lokalizować położenie powstającego nowotworu oraz śledzić jego ewentualny dalszy rozwój lub niszczenie w trakcie terapii.






All rights reserved and copyright © IChTJ 2011
Log in