Projekt NCBR Współpracy Polsko-Tureckiej – Konkurs 3. Kierownik prof. dr hab. Aleksander Bilewicz
Okres realizacji: 2020 - 2023

W tzw. spersonalizowanej terapii prowadzi się leczenie dostosowane do konkretnego chorego. Pozwala to przewidzieć czy określona terapia okaże się skuteczna dla danego pacjenta. W medycynie nuklernej aby stwierdzić czy radiofarmaceutyk terapeutyczny będzie się selektywnie gromadził w komórce nowotworowej cząsteczkę naprowadzającą znakuje się najpierw radioizotopem diagnostycznym i metodami obrazowania bada się jej nagromadzenie w organach. W przypadku pozytywnego wyniku stosuje radiofarmaceutyk terapeutyczny znakowany emiterami β- lub α. W naszym projekcie proponujemy połączyć diagnostykę i terapię poprzez zastosowanie superparamagnetycznych nanocząstek opartych na tlenku żelaza (SPION) wyznakowanych radionuklidami skandu– 44Sc emiterem promieniowania β+ dla diagnostyki i 47Sc emiterem β- dla terapii. Powierzchnia SPION zostanie zmodyfikowana cząsteczkami PSMA wykazującymi wysokie powinowactwo do komórek raka prostaty. Otrzymany radiobiokoniugat będzie miał własności multimodalne: diagnostyczne (pozytonowa tomografia i funkcjonalny NMR) oraz terapeutyczne (radionuklidowa terapia oraz magnetyczna hipertermia – ogrzanie komórek do temperatury >42oC) W ramach projektu opracujemy optymalne metody otrzymywania radionuklidów 44Sc i 47Sc, syntezy i znakowania nanocząstek superparamagnetycznych ich modyfikacji cząsteczkami PSMA. Otrzymane radiobiokoniugaty będą testowane w warunkach in-vitro na komórkach raka prostaty. Badana będzie radiotoksyczność, powinowactwo komórkowe, internalizacja (mikroskopia konfokalna) oraz badania radiotoksyczności na modelu guza – sferoidu. Wyniki badań przewidzianych w tym projekcie wniosą istotny wkład do wiedzy na temat sposobów syntezy radioaktywnych i magnetycznych nanostruktur, które mogłyby znaleźć zastosowanie w terapii i diagnostyce medycznej.